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HIV: Zulassung für neue PrEP in den USA
Rubrik: Drugs

In den USA hat die FDA die Zulassung für Descovy® zur Präexpositionsprophylaxe (PrEP) erteilt.

Wie Truvada® basiert Descovy® auf der Wirkstoffkombination Emtricitabin/Tenofovir. Anstatt Tenofovirdisoproxil enthält Descovy® Tenofoviralafenamid. Die andere Salzform ermöglicht eine deutlich geringere Dosierung von Tenofovir, was mit weniger Nebenwirkungen wie z.B. Nierenschäden verbunden sein soll.

In der Zulassungsstudie wurde Descovy® mit Truvada® verglichen. Die Risikoreduktion für HIV-1-Infektionen war in beiden Gruppen vergleichbar. Als häufigste Nebenwirkung wurde Diarrhö registriert.

In der Schweiz wurde bislang keine Spezialität zur PrEP zugelassen. Die Verschreibung erfolgt hierzulande im off-label use.

Quellen:
_FDA News Release - online, 03.10.2019
_Pharmazeutische Zeitung - online, 09.10.2019

REF: 28.10.2019 08:46:07 / UAMST,UADCO / 5963

WWW LINKS
_FDA News Release - online
FDA approves second drug to prevent HIV infection as part of ongoing efforts to end the HIV epidemic
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